Me ha encantado el video y la esperanza que abre, pero como enferma de cáncer se me ha revuelto el estómago y no ha sido como dicén los enamorados "mariposas en el estómago". Pero, es bueno que sepamos como funciona nuestro enemigo para planificar la batalla.
No recuerdo quién decía que la Guerra (no se si erá Napoleónm,,,) erá como una partida de ajedrez; según mueves las piezas puedes ganar o perder la partida. Pues bien, si ahora ya sabemos de la existencia de los exoxomas y lo rápidas que van por el organismo lo que tenemos que hacer es ponerselo díficil para que el efecto llamada a la posibles células cancerígenas no sea el deseado y así evitar los tumores y metástasis.
Señoritas células sé que no os gusta el limón, ni los ajos. ni las cebollas, ni...ni que haga ejercicio y que tome mucho azucar y productos cancerígenos. Pues lo teneís claro! A LUCHAR A TOPE! Aunque me tenga que poner patinetes tendré que correr más que vosotras y que os muraís por hambre y aburrimiento.
Mira os dejom que esto me ha recordado que aún no he tomado mi granada diaria a palo seco de media mañana y dentro de una hora me tomaré un vaso de agua con el zumo de un limón.
Cuando estaba con la quimio me levantaba y el agua y el limón es lo 1º que hacía, porque el limón es el único acido que al entrar en el organismo se convierte en alcalino y a las células cancerígenas NO LES GUSTA PARA NADA ESE MEDIO. Ahora sin querer, había bajado la guardia pero después del video me ha entrado, porqué no decirlo un poco, pero solo un poquito de miedo. Vamos no voy a ser políticamente correcta: asustada no, lo siguiente. pero voy a meter limones por vena! ja ja ja,,,como aún llevo el reservorio!
EEEEE.... que es una broma, quiero decir que voy a volver a la alimentación y habitos que llevaba durante la quimio! Si es que Paloma, es muy lista y tiene mucho conocimiento!.
Por cierto yo cuando he estado enamorada de jovencita no he sentido mariposas en el estómago; sencillamente cuando se acercaba el muchacho me quedaba en apnea (sin poder respirar) total. Y me bloqueaba mentalmente! Y como te cogiera de la cintura para bailar y te rozase la oreja .... ya taquicardia total. Mira que si he tenido cáncer por la falta de oxigenación de mis células en la juventud! Es una broma para desdramatizar un poco. Pero. ahora en serio lo de las mariposas en el corazón nunca lo he entendido y he jugado con mariposas y con libélulas y se como es su aleteo.
Seré yo rara hasta en el enamorarme!
http://www.rtve.es/noticias/20151029/estudio-identifica-mecanismo-determina-organos-se-veran-afectados-metastasis/1244243.shtml
Un estudio identifica los mecanismos de la metástasis
Un estudio identifica el mecanismo que determina qué órganos se verán afectados por metástasis
El trabajo permitirá abrir nuevas vía terapéuticas contra el cáncer
En él han participado investigadores del CNIO
Está considerado como uno de los mayores avances oncológicos del último siglo
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Una de las mayores -y más antiguas- aspiraciones de la oncología es saber por qué un tumor genera metástasis (se replica) en un órgano u otro. Si lo supiéramos, podríamos predecir dónde se producirá una de las fases más críticas del cáncer y sería más fácil evitarlo.
Actualmente, la hipótesis más aceptada es de Stephen Paget, el médico británico que formuló la teoría de la 'semilla' y el 'sustrato', según la cual, para que haya una metástasis hacen falta semillas que dispersen las células tumorales y un sustrato fértil que las acoja, es decir, un ambiente acogedor en el órgano de destino.
Después de 126 años, un equipo multidisciplinar e internacional de científicos integrado por investigadores del CNIO, del Weill Cornell Medical College y del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, no sólo ha confirmado esta teoría y ha desvelado los mecanismos moleculares que la hacen posible, sino que además la ha ampliado. El estudio, uno de los mayores avances en investigación oncológica del último siglo, se ha publicado en Nature.
En primer lugar, el trabajo corrobora la existencia de los exosomas, una pieza clave en el proceso de la metástasis. Los investigadores recopilaron indicios de que los tumores lanzan millones de vesículas cargadas con proteínas y material genético, llamadas exosomas, que actúan como avanzadilla del tumor y cuya misión es conseguir que los órganos de destino estén preparados para acoger las células tumorales.
Así, los exosomas provocan en el órgano de destino la respuesta molecular necesaria -inflamación, vascularización...- para acoger las células tumorales. Cuando éstas llegan al órgano, el entorno es perfecto para proliferar.
Actualmente, la hipótesis más aceptada es de Stephen Paget, el médico británico que formuló la teoría de la 'semilla' y el 'sustrato', según la cual, para que haya una metástasis hacen falta semillas que dispersen las células tumorales y un sustrato fértil que las acoja, es decir, un ambiente acogedor en el órgano de destino.
Después de 126 años, un equipo multidisciplinar e internacional de científicos integrado por investigadores del CNIO, del Weill Cornell Medical College y del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, no sólo ha confirmado esta teoría y ha desvelado los mecanismos moleculares que la hacen posible, sino que además la ha ampliado. El estudio, uno de los mayores avances en investigación oncológica del último siglo, se ha publicado en Nature.
En primer lugar, el trabajo corrobora la existencia de los exosomas, una pieza clave en el proceso de la metástasis. Los investigadores recopilaron indicios de que los tumores lanzan millones de vesículas cargadas con proteínas y material genético, llamadas exosomas, que actúan como avanzadilla del tumor y cuya misión es conseguir que los órganos de destino estén preparados para acoger las células tumorales.
Así, los exosomas provocan en el órgano de destino la respuesta molecular necesaria -inflamación, vascularización...- para acoger las células tumorales. Cuando éstas llegan al órgano, el entorno es perfecto para proliferar.
Posibles etiquetas moleculares
Pero ¿cómo eligen los exosomas a qué órgano ir?. Una posible explicación sería que los exosomas llevan etiquetas moleculares con las que el tumor primario les dice a qué órganos deben ir, algo así como el código postal de una carta.
"Según el tipo de tumor, unos -como el melanoma- metastatizan en muchos órganos, y otros, como el de mama, primordialmente van al cerebro, al pulmón o al hueso" pero aunque "podamos intuir dónde irán, no sabemos cómo ni cuándo", explica el coautor del estudio y jefe del Grupo de Microambiente y Metástasis del CNIO, Héctor Peinado.
Para averiguarlo, "seleccionamos las células de 20 modelos de tumor distintos que metastatizan en órganos concretos: pulmón, hígado, cerebro o hueso para ver qué tenían en común en los exosomas".
Entonces "nos fijamos en las integrinas, una familia de proteínas que está en la membrana de los exosomas, y encontramos que efectivamente hay combinaciones especificas de integrinas asociadas con metástasis en pulmón, y con metástasis en hígado, es decir, integrinas que predisponen al pulmón y al hígado para acoger a las células tumorales y que se produzca la metástasis", explica.
Dicho estudio se hizo primero con modelos in vitro de células tumorales, modelos preclínicos y después con el plasma de un centenar de pacientes con cáncer.
"Según el tipo de tumor, unos -como el melanoma- metastatizan en muchos órganos, y otros, como el de mama, primordialmente van al cerebro, al pulmón o al hueso" pero aunque "podamos intuir dónde irán, no sabemos cómo ni cuándo", explica el coautor del estudio y jefe del Grupo de Microambiente y Metástasis del CNIO, Héctor Peinado.
Para averiguarlo, "seleccionamos las células de 20 modelos de tumor distintos que metastatizan en órganos concretos: pulmón, hígado, cerebro o hueso para ver qué tenían en común en los exosomas".
Entonces "nos fijamos en las integrinas, una familia de proteínas que está en la membrana de los exosomas, y encontramos que efectivamente hay combinaciones especificas de integrinas asociadas con metástasis en pulmón, y con metástasis en hígado, es decir, integrinas que predisponen al pulmón y al hígado para acoger a las células tumorales y que se produzca la metástasis", explica.
Dicho estudio se hizo primero con modelos in vitro de células tumorales, modelos preclínicos y después con el plasma de un centenar de pacientes con cáncer.
"Código postal"
Así que, "aunque ahora hay que validar el estudio en una muestra mayor y ver si esto ocurre también en otros niveles y órganos, nuestros resultados proponen que existe una especie de código postal en la superficie de los exosomas que les hace llegar a órganos concretos y acumularse donde se va a producir la metástasis".
Además, en la investigación, "también hemos visto que bloqueando las integrinas específicas en tumores que metastatizan a órganos concretos -por ejemplo cáncer de mama a pulmón y cáncer de páncreas a hígado-, la metástasis se reduce", y aunque "no se pueda curar, sí podría ser controlada y evitar su desarrollo. Ese es el objetivo".
"Lo que hemos hecho en este modelo es bloquear una integrina, en concreto la beta4, en modelos animales que metastatizaban a pulmón y redujimos la metástasis en torno a un 70-80 %, es decir, bloqueando una integrina en concreto en una célula tumoral en concreto, reducíamos la metástasis".
Así, el estudio confirma que las integrinas en el tejido tumoral son una diana farmacológica y que es posible desarrollar moléculas específicas para controlar la formación de "ese nicho o ambiente que generan en el órgano de destino, hacer que las células tumorales no estén agusto y controlar así la expansión del tumor", concluye el investigador.
Además, en la investigación, "también hemos visto que bloqueando las integrinas específicas en tumores que metastatizan a órganos concretos -por ejemplo cáncer de mama a pulmón y cáncer de páncreas a hígado-, la metástasis se reduce", y aunque "no se pueda curar, sí podría ser controlada y evitar su desarrollo. Ese es el objetivo".
"Lo que hemos hecho en este modelo es bloquear una integrina, en concreto la beta4, en modelos animales que metastatizaban a pulmón y redujimos la metástasis en torno a un 70-80 %, es decir, bloqueando una integrina en concreto en una célula tumoral en concreto, reducíamos la metástasis".
Así, el estudio confirma que las integrinas en el tejido tumoral son una diana farmacológica y que es posible desarrollar moléculas específicas para controlar la formación de "ese nicho o ambiente que generan en el órgano de destino, hacer que las células tumorales no estén agusto y controlar así la expansión del tumor", concluye el investigador.
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